我们可以免费为您通过仪器手动筛选五个分子式，筛选是根据分子式及其分子量，通过一级质谱确定的，误差在ppm级别，作为辅助判断这五个物质是否存在的一种方式。但是，筛选分子式只是一种定性的辅助手段，有的时候分子碎片匹配上了，也有可能不是对应物质。例：需要匹配的目标物质A分子量为“M”，打的是负谱，结合可能的加和离子形式，仪器匹配的分子量为“【M-H】”，在误差范围10ppm内，该物质A理论能匹配上；但是如果同时存在另一种物质B的碎片峰的分子量为“【M-H】±误差范围值”，那么A和B理论都能匹配上。因此通过碎片峰筛选匹配只能作为定性的一种辅助手段，准确确认建议走标品验证，并结合其他表征手段（比如核磁、红外等）来实现。

HPLC和LCMS是两种测试方法，HPLC搭配的是荧光或者紫外检测器，LCMS搭配的是MS检测器。HPLC的流动相会以无机盐作流动相，而对LCMS来说，无机盐进入LCMS质谱部分会严重污染离子源，损害仪器。所以需要您结合文献确认LCMS 的测试条件及仪器参数。

正如毒理学中“抛开剂量谈毒性”的含义，LCMS检出限也并不是一个准确值。

检出限的定义为：某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。即，抛去其他细节因素，主要影响LCMS检出限的是测试方法以及对应测试物质。

举例：假如客户A的样品是液体样，需要检测其中四环素的含量。那么我们需要先按照测试方法设置好仪器，然后进标样，直到可以判定标品中存有浓度明显高于空白（大多是3倍噪声）的四环素出峰，这一标样浓度可以称为检出限。

如果在自身样品各种信息都没有提供的前提下，直接问仪器检出限是多少？就说明欠缺对检出限定义、LCMS基础原理的理解。

答∶具体分为切阀除盐（在线）或者固相萃取除盐（离线）。

（1）切阀除盐（在线）：优点是不需要额外的前处理工作，缺点是前2min左右没有数据。

LCMS测试低浓度盐时（一般保稳起见耐受20mmol/L以下），可以使用切阀除盐，也就是色谱段前端大约前1~2min的位置是当成废液排掉的。因此，总离子流图里面对应除盐时间段的质谱图不可以使用。如下图，1.5min左右以前，没有数据。

（2）固相萃取除盐（离线）：优点是可以除盐外加富集目标物质（后者在天然样品有机物定量过程中使用较广泛，因为一般天然样往往含量较低，低于检出限，但是富集之后可以在检出限内进行定量）。缺点是需要确认合适的萃取步骤并进行额外的前处理萃取工作。

LCMS测试高浓度盐样或者目标产物比较低的时候（如自然水体抗生素测试），可以先进行萃取柱除盐以及富集，之后再进行LCMS测试。具体的萃取过程务必由客户提供，因为不同目标物质萃取步骤往往有所区别，根据目标物选择合适的萃取柱与萃取步骤，对检测结果的准确性有着至关重要的作用。

答∶LCMS定量时，是以后面产生的碎片峰定量。但是这一子离子是由母离子在碰撞室产生的特征性碎片，所以一般用MRM模式。除填写对接单外，当您要做定量时，需要在对接单中额外补充：

A、目标物质的标品-做外标；

B、目标物质的子母离子对-确认定量碎片；

C、目标物质的浓度范围-决定外标定量范围。