一、体外抗菌活性检测实验简介

体外抗菌实验：体外条件下，测定细菌/真菌对测试样品的敏感程度。体外抗菌实验分为抑菌实验和杀菌实验，抑菌实验可测定仅有抑制细菌/真菌生长繁殖而无杀灭作用的测试样品；杀菌实验可测定不仅抑制而且能杀灭细菌/真菌的测试样品。

抑菌实验方法有OD值法、抑菌圈法、共培养+平板涂布计数法（一般培养环境为细菌/真菌培养基）、MIC。

杀菌实验方法有共培养+平板涂布计数法（一般培养环境为PBS/生理盐水溶液）、MBC。

1、抑菌圈测试

1.1实验原理

供试材料含可溶性抗菌成分，此成分在琼脂培养基中可自由扩散，形成一定浓度的含药区域。由于各种微生物对不同材料或同一材料不同浓度的敏感性不同，因而形成不同大小直径的抑菌圈。

1.2参考标准

GBT39101-2020-多肽抗菌性测定 抑菌圈法

NCCLS 药敏试验标准 纸片扩散法

1.3实验流程图

2、 OD值测试

2.1实验原理

细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成正比，通过OD值可以定性反映出微生物的浓度或数量。

不同材料按比例与菌液共培养一定时间后，通过比较不同组别（不同材料、不加材料）菌液OD值之间的大小来判断不同材料的抗菌性能。

2.2实验流程图

3、平板涂布计数测试

3.1实验原理

    不同材料与菌液共培养一定时间后，不同组别（不同材料、不加材料）的菌液稀释一定倍数后涂布平板，以计算出不同组的菌液浓度。通过与对照组比较，进而计算出实验组菌液浓度下降百分比，即得到材料对测试菌株的抗菌性能。

3.2参考标准

GBT 31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能试验方法

JCT 1054-2007 镀膜抗菌玻璃

GBT 20944.3-2008 纺织品抗菌性能的评价 第3部分震荡法

GBT 21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法

GB/T 23763-2009  光催化抗菌材料及制品抗菌性能的评价

3.3实验流程图

4、MIC/MBC测试

4.1实验原理

将样品稀释成不同浓度（二倍稀释法），加入到微孔板/无菌试管中，在每个孔/试管中加入一定浓度的测试菌，培养一定时间后肉眼观察培养液的混浊情况，如果是澄清的，说明没有细菌的增长，即细菌的生长得到了抑制，培养液澄清的最小样品浓度为最小抑菌浓度，即MIC。

然后将澄清孔/管（3个样品浓度）取出涂布于培养基表面，若无细菌生长，则说明测试的菌已经被杀灭，此时的样品浓度为最小杀菌浓度，即MBC。

4.2 参考标准

YY/T 0688.1-2008临床实验室检测和体外诊断系统　感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价

GB/T27623.1-2011 渔用抗菌药物药效试验技术规范 第1部分:常量肉汤稀释法 药物敏感性试验

4.3实验流程图

一、体外抗菌活性检测实验简介

体外抗菌实验：体外条件下，测定细菌/真菌对测试样品的敏感程度。体外抗菌实验分为抑菌实验和杀菌实验，抑菌实验可测定仅有抑制细菌/真菌生长繁殖而无杀灭作用的测试样品；杀菌实验可测定不仅抑制而且能杀灭细菌/真菌的测试样品。

抑菌实验方法有OD值法、抑菌圈法、共培养+平板涂布计数法（一般培养环境为细菌/真菌培养基）、MIC。

杀菌实验方法有共培养+平板涂布计数法（一般培养环境为PBS/生理盐水溶液）、MBC。

1、抑菌圈测试

1.1实验原理

供试材料含可溶性抗菌成分，此成分在琼脂培养基中可自由扩散，形成一定浓度的含药区域。由于各种微生物对不同材料或同一材料不同浓度的敏感性不同，因而形成不同大小直径的抑菌圈。

1.2参考标准

GBT39101-2020-多肽抗菌性测定 抑菌圈法

NCCLS 药敏试验标准 纸片扩散法

1.3实验流程图

2、 OD值测试

2.1实验原理

细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成正比，通过OD值可以定性反映出微生物的浓度或数量。

不同材料按比例与菌液共培养一定时间后，通过比较不同组别（不同材料、不加材料）菌液OD值之间的大小来判断不同材料的抗菌性能。

2.2实验流程图

3、平板涂布计数测试

3.1实验原理

    不同材料与菌液共培养一定时间后，不同组别（不同材料、不加材料）的菌液稀释一定倍数后涂布平板，以计算出不同组的菌液浓度。通过与对照组比较，进而计算出实验组菌液浓度下降百分比，即得到材料对测试菌株的抗菌性能。

3.2参考标准

GBT 31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能试验方法

JCT 1054-2007 镀膜抗菌玻璃

GBT 20944.3-2008 纺织品抗菌性能的评价 第3部分震荡法

GBT 21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法

GB/T 23763-2009  光催化抗菌材料及制品抗菌性能的评价

3.3实验流程图

4、MIC/MBC测试

4.1实验原理

将样品稀释成不同浓度（二倍稀释法），加入到微孔板/无菌试管中，在每个孔/试管中加入一定浓度的测试菌，培养一定时间后肉眼观察培养液的混浊情况，如果是澄清的，说明没有细菌的增长，即细菌的生长得到了抑制，培养液澄清的最小样品浓度为最小抑菌浓度，即MIC。

然后将澄清孔/管（3个样品浓度）取出涂布于培养基表面，若无细菌生长，则说明测试的菌已经被杀灭，此时的样品浓度为最小杀菌浓度，即MBC。

4.2 参考标准

YY/T 0688.1-2008临床实验室检测和体外诊断系统　感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价

GB/T27623.1-2011 渔用抗菌药物药效试验技术规范 第1部分:常量肉汤稀释法 药物敏感性试验

4.3实验流程图

一、体外抗菌活性检测实验简介

体外抗菌实验：体外条件下，测定细菌/真菌对测试样品的敏感程度。体外抗菌实验分为抑菌实验和杀菌实验，抑菌实验可测定仅有抑制细菌/真菌生长繁殖而无杀灭作用的测试样品；杀菌实验可测定不仅抑制而且能杀灭细菌/真菌的测试样品。

抑菌实验方法有OD值法、抑菌圈法、共培养+平板涂布计数法（一般培养环境为细菌/真菌培养基）、MIC。

杀菌实验方法有共培养+平板涂布计数法（一般培养环境为PBS/生理盐水溶液）、MBC。

1、抑菌圈测试

1.1实验原理

供试材料含可溶性抗菌成分，此成分在琼脂培养基中可自由扩散，形成一定浓度的含药区域。由于各种微生物对不同材料或同一材料不同浓度的敏感性不同，因而形成不同大小直径的抑菌圈。

1.2参考标准

GBT39101-2020-多肽抗菌性测定 抑菌圈法

NCCLS 药敏试验标准 纸片扩散法

1.3实验流程图

2、 OD值测试

2.1实验原理

细菌悬浮液的浓度在一定范围内与透光度成正比，通过OD值可以定性反映出微生物的浓度或数量。

不同材料按比例与菌液共培养一定时间后，通过比较不同组别（不同材料、不加材料）菌液OD值之间的大小来判断不同材料的抗菌性能。

2.2实验流程图

3、平板涂布计数测试

3.1实验原理

    不同材料与菌液共培养一定时间后，不同组别（不同材料、不加材料）的菌液稀释一定倍数后涂布平板，以计算出不同组的菌液浓度。通过与对照组比较，进而计算出实验组菌液浓度下降百分比，即得到材料对测试菌株的抗菌性能。

3.2参考标准

GBT 31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能试验方法

JCT 1054-2007 镀膜抗菌玻璃

GBT 20944.3-2008 纺织品抗菌性能的评价 第3部分震荡法

GBT 21510-2008 纳米无机材料抗菌性能检测方法

GB/T 23763-2009  光催化抗菌材料及制品抗菌性能的评价

3.3实验流程图

4、MIC/MBC测试

4.1实验原理

将样品稀释成不同浓度（二倍稀释法），加入到微孔板/无菌试管中，在每个孔/试管中加入一定浓度的测试菌，培养一定时间后肉眼观察培养液的混浊情况，如果是澄清的，说明没有细菌的增长，即细菌的生长得到了抑制，培养液澄清的最小样品浓度为最小抑菌浓度，即MIC。

然后将澄清孔/管（3个样品浓度）取出涂布于培养基表面，若无细菌生长，则说明测试的菌已经被杀灭，此时的样品浓度为最小杀菌浓度，即MBC。

4.2 参考标准

YY/T 0688.1-2008临床实验室检测和体外诊断系统　感染病原体敏感性试验与抗菌剂敏感性试验设备的性能评价

GB/T27623.1-2011 渔用抗菌药物药效试验技术规范 第1部分:常量肉汤稀释法 药物敏感性试验

4.3实验流程图

1、抑菌圈测试结果

抑菌圈结果解读：

抑菌圈测试一般用作样品抑菌性能的定性测试。若产生抑菌圈，则说明样品有一定的抗菌性。若无抑菌圈产生，说明该测试方法条件下样品无抗菌性。

针对液体样本可能与浓度呈正相关，但并不意味着样本浓度越高，抑菌圈越大。因为测试样本对指定的测试菌株有一定的抑菌阈值，且抑菌性还与样本本身扩散性有关。

取出培养完成的平板，采用十字交叉法，用游标卡尺测量抑菌圈（透明圈）直径（mm），以直径表示抑菌圈的大小。

抑菌圈直径（mm）=抑菌圈外径（mm）—样品直径/打孔孔径（mm）

2、OD值测试结果

注：与对照组比较，**P＜0.01

OD值测试结果解读

通过差异性分析，^**P＜0.01代表实验组与对照组相比，有极显著性差异；^*P＜0.05代表实验组与对照组相比，有显著性差异；P＞0.05代表实验组与对照组相比，无差异性。

若OD₆₀₀值实验组与对照组有极显著/显著性差异减小，则说明材料对测试菌株有抗菌性。

3、平板涂布计数测试结果

平板涂布测试结果解读：

结果表格中菌落数为各组相应稀释倍数下的菌落计数结果，计数原则依据国家标准GB4789.2-2016，选取菌落数在30 CFU~300 CFU之间来进行菌落计数。在最小稀释倍数下，若仍无菌落生长，则证明样品抑菌效果非常明显。
菌液浓度（CFU/mL）计算方式：菌落数×稀释倍数×10（0.1 mL稀释液涂布平板）

抑菌率=（1-实验组菌液浓度/对照组菌液浓度）×100%

4、MIC/MBC测试结果

MIC/MBC测试结果解读：

MIC（最小抑菌浓度，Minimal inhibition concentration）判定标准：眼观无细菌生长的最低药物浓度确定为MIC。

MBC（最小杀菌浓度，Minimum bactericidal concentration）判定标准：眼观清澈的孔/管摇匀, 吸取0.1 mL涂布于固体培养基，培养一定时间后计数，菌落数少于5个的最低稀释样品浓度确定为MBC。

1、抑菌圈测试

1.1块体类—薄膜、布料、金属块、纸片、凝胶等

送样量：至少3个/种菌。

制样要求：金属块、凝胶类样本须制备成统一大小的圆形/方形，建议制备直径为6-10 mm圆形。布料、纸片类样本可代为裁剪，默认制备直径为6 mm。

注：凝胶样本须保证样本在培养条件下（一般为37℃）不融化。

1.2液体类

送样量：根据测试时样本浓度而定

①若采用原液测试，则样本量为1 mL/种菌；

②若采用稀释后样本测试，则须告知稀释倍数及稀释液，样本量为1 mL/稀释倍数/种菌。

1.3粉末类

送样量：因不同样本密度不同，无法保证每个加样孔均能加入等量样本，故建议样本做分散液，按照等体积加样(每个孔最大加样量为0.2 mL)，能提升样本量的一致性。需要提供质量/体积比（选择合适的样本分散液），样本量为质量/体积×1 mL/种菌。

如果不可使用分散液，需要预试，样本量可联系本公司人员确认。

2、OD值测试

2.1块体类—薄膜、布料、金属块、纸片、凝胶等

送样量：需要提供样本与菌液的培养体系。比如X g样本/mL菌液，样本量为4X g/种菌。

2.2液体类（要求样本溶液无色或者淡色）

送样量：根据测试时样本的溶剂和浓度而定

①若溶剂具备杀菌性（如DMSO、乙醇、甲醇、DMF等），推荐提供样本浓度为50倍测试浓度，样本量为0.1 mL/种菌。

举例：测试材料的溶剂为DMSO，测试浓度为2 mg/mL。则需提供样本为100 mg/mL浓度的样本0.1 mL/种菌。

②若溶剂不具备杀菌性（如PBS、纯水、生理盐水等），推荐提供样本浓度为10倍测试浓度，样本量为0.4 mL/种菌。

举例：测试材料的溶剂为纯水，测试浓度为2 mg/mL。则需提供样本为20 mg/mL浓度的样本0.4 mL/种菌。

注：如果提供样本原液浓度高于推荐浓度，可按比例计算样本量。

2.3粉末类

送样量：需要提供样本与菌液的培养体系。比如X g样本/mL菌液，样本量为4X g/种菌。

3、平板涂布计数测试

3.1块体类—薄膜、金属块、镀膜玻璃等（具备一定的表面积）

测试方法参考国标GBT 31402-2015 塑料 塑料表面抗菌性能试验方法（https://max.book118.com/html/2017/1123/141231780.shtm）、JCT 1054-2007 镀膜抗菌玻璃（https://www.antpedia.com/standard/5144389-1.html）

送样量：样本量为1个/次重复/种菌

样本尺寸：标准尺寸大小5×5cm，建议最小尺寸1×1cm

3.2液体类

送样量：根据测试时样本的溶剂和浓度而定

①若溶剂具备杀菌性（如DMSO、乙醇、甲醇、DMF等），推荐提供样本浓度为50倍测试浓度，样本量为0.03 mL/次重复/种菌。

举例：测试材料的溶剂为DMSO，测试浓度为2 mg/mL。则需提供样本为100 mg/mL浓度的样本0.03 mL/次重复/种菌。

②若溶剂不具备杀菌性（如PBS、纯水、生理盐水等），推荐提供样本浓度为10倍测试浓度，样本量为0.1 mL/次重复/种菌。

举例：测试材料的溶剂为纯水，测试浓度为2 mg/mL。则需提供样本为20 mg/mL浓度的样本0.1 mL/次重复/种菌。

3.3粉末类

送样量：需要提供样本与菌液的培养体系。比如X g样本/mL菌液，样本量为X g/次重复/种菌。

4、MIC/MBC测试

4.1粉末/液体类（要求样本溶液，完全溶解且无色或者淡色）-微孔板法

送样量：根据测试时样本的溶剂和初始工作浓度而定

①若溶剂具备杀菌性（如DMSO、乙醇、甲醇、DMF等），推荐提供样本浓度为50倍测试浓度，样本量为0.03 mL/种菌。

举例：测试材料的溶剂为DMSO，测试浓度为2 mg/mL。则需提供样本为100 mg/mL浓度的样本0.03 mL/种菌。

②若溶剂不具备杀菌性（如PBS、纯水、生理盐水等），推荐提供样本浓度为10倍测试浓度，样本量为0.1 mL/种菌。

举例：测试材料的溶剂为纯水，测试浓度为2 mg/mL。则需提供样本为20 mg/mL浓度的样本0.1 mL/种菌。

注：如果提供样本原液浓度高于推荐浓度，可按比例计算样本量。

如果样本为粉末，可按照浓度和所需体积计算样本量（＜10 mg者，需称量并标记清楚，避免样本量较少情况下再反复称量造成损耗）。

4.2粉末/液体类（样本颜色较重）-平板法

送样量：根据测试时样本工作浓度和浓度个数而定。比如工作浓度为X g/mL（或µM），测试n个浓度，样本量为60X*n g（或10X µM的液体样本6*n mL）

4.3液体类（样本属于分散液或制备成分散液，且呈无色或者淡色）-试管法

送样量：根据测试时样本工作浓度而定

①若分散剂具备杀菌性（如DMSO、乙醇、甲醇、DMF等），推荐提供样本浓度为50倍测试浓度，样本量为2 mL/种菌。

举例：测试材料的分散剂为DMSO，测试浓度为2 mg/mL。则需提供样本为100 mg/mL浓度的样本2 mL/种菌。

②若分散剂不具备杀菌性（如PBS、纯水、生理盐水等），推荐提供样本浓度为10倍测试浓度，样本量为10 mL/种菌。

举例：测试材料的分散剂为纯水，测试浓度为2 mg/mL。则需提供样本为20 mg/mL浓度的样本10 mL/种菌。

4.5粉末类（直接加样）-试管法

送样量：根据测试时样本的工作浓度而定。比如工作浓度为X mg/mL（g/mL），则样品量为30X mg（g）/种菌。