实时荧光定量PCR是以DNA或者cDNA为模板进行扩增、并加入荧光基团进行定量，用于检测DNA或者RNA含量，可研究某个基因在经过特定处理后转录水平的变化情况。qPCR在基因表达研究和临床疾病检测等领域已得到广泛应用，如转基因动植物检测、病原微生物或病毒含量检测、癌症检测以及药物反应个体差异的遗传基础检测、基因差异表达和基因分型等。实时荧光定量常用的方法有SYBR Green I法和Tag Man探针法，目前绝大多数出于实验需要和成本的原因会优先考虑染料法。

荧光染料法：实验设计简单（仅需2个引物，无需设计探针），初始成本低，灵敏度高，但需要进行熔解曲线分析检验扩增反应的特异性。适用于非特异性检测（专一性要求不高或高通量检测）。

探针法：有高特异性（引物和探针共同于模板结合），高信噪比，能进行多重反应。但成本高，实验设计繁琐。适用于扩增序列专一检测。

实验结果展示

图1 扩增曲线                                                                         图2 熔解曲线

送样须知

1.寄送样本可以为细胞、细菌、真菌、动植物组织等。为了保证提取的遗传物质足够，样品数尽可能准备充足。

2.样品为纯细胞或细菌样，离心后获得沉淀黄豆大小为宜，若样品为水样等未知菌量样本，需要提供至少1L的水样或寄送装有过滤定量水样的滤膜（4°C），干燥寄送，如果其他样品寄送需求，请于工作人员沟通确认！

3.待测样品为RNA样品及cDNA样本，接收后需先进行质检，质检合格的开展后续项目。

4.客户需要提供检测基因的序列和引物序列，若基因序列来自文献等其他途径，可以多参考几组，避免引物特异性不足，延长实验周期。

5.不接受具有致病性的样品。

需要提供

1. 待测样品（原始样品或者RNA或者cDNA，原始样品可由我们代处理，RNA样品及cDNA样本接收后需先进行质检，质检合格的开展后续项目）;

2. 提供所需的引物/标准品（也可由平台代设计及合成）;

3. 其他所涉及的细胞、试剂盒以及生物耗材等平台都可以有偿提供。

服务周期

实验周期为收到样品后1-2周左右，具体实验周期请预约前与工作人员沟通确认，谢谢！

交付内容

实验报告（包括仪器设备厂家型号、试剂品牌货号、实验方法、实验步骤、引物信息、试剂、仪器及扩增曲线、溶解曲线、数据分析结果等），原始数据及图片。